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起泡点完整性测试仪


详细介绍

起泡点完整性测试仪为您提供先进、稳定、方便的测试仪器

BQS-60全自动过滤器完整性测试仪仪器特点:
功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
国内首家实现超滤系统的完整性检测。
科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。
仪器自带审计追踪功能,可记录32项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求。
可建立80组预存方案,仪器更加简单化、智能化。
醉多可做到15芯30寸滤筒的检测,大大提高使用者的工作效率。
丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口,为系统智能化升级做准备,比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。
自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
性能参数:电源要求/功率    100 – 240 VAC, 50HZ, 120W  备用电池(选配)
操作压力    100-10000 mbar (150psi) ;
单位    mbar
操作条件    环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%
外型尺寸(mm)    450(长) ×280 (宽) × 190(高)
测试功能    手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;
水浸入测试;超滤膜包测试
测试精度    净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml
测试范围    泡点:100-8000mbar       扩散流速:1-600ml/min     水浸入:0.01-100ml/min
适用范围    对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(15芯30寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪    多项事件日志、可导出不可修改(选配)
权限管理    用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求
预存方案    120组
打印功能    自带外置微型打印机,联机PC;
历史记录    12000组以上无数量限制记录存储;
记录备份    支持U盘导出数据(包括测试曲线);
显示屏    高清晰度7"彩色触摸屏;
串口连接方式    RS232串口,USB接口;
语言选项    中文/英文
使用方式    在线/离线
适用环境    B级以上
重量    8KG

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